深圳无创DNA能查出胎儿的哪些缺点？
2022-06-13 19:06:31 点击：
度过吐的昏天黑地的孕早期后，就要准备接受这项必做的产检了：唐筛。若是唐筛结果不理想，通常医生会建议做无创dna检查来进一步排查胎儿的异常项。所以很多人都知道无创dna可以查出胎儿畸形，但并不清楚无创dna究竟能查出胎儿哪些缺陷。对此，专家表示，无创dna主要可以查出这四种染色体异常：18-三体，21-三体和13-三体及性染色体异常。
一般情况下，唐氏筛查后，如果结果不合格，医生就会推荐无创dna。无创dna是一种血液测试。通过检测母体血液中的游离dna，可以检查18-三体、21-三体、13-三体和性染色体异常，准确率比较高。
因为99%的染色体异常都发生在这三条染色体上，而无创只针对三条染色体，不负责其他染色体，即使准确率高达90%，也不代表胎儿一定没有问题。所有结果只能筛选，不能100%保证。如果想实现全检测，建议做羊水穿刺。
无创dna检查是产前检查项目中的可选项目，不是每个孕妇都需要做这个手术。无创产前检查主要是了解胎儿的dna是否正常，也是了解胎儿是否有三种常见的染色体遗传疾病。在产检的项目中，孕妇也可以选择唐氏筛查。根据唐氏筛查的结果，如果是低风险，那么就不需要做无创手术。如果唐氏筛查结果为高危，为了有更准确的结果，孕妇一般会继续做无创，但即便无创的结果正常，也不能排除胎儿依然存在潜在的风险。
无创dna检测可以当成是准确率高的唐氏筛查，这是一个筛选测试，而不是确认测试。它只会得到风险值，只能相对判断唐氏综合征，或者13-三体综合征、18-三体综合征的风险是高还是低。
如果风险低，默认检查通过，什么都不会发生；但如果风险较高，则需要进一步羊水穿刺诊断。
羊水穿刺是一种有创产前诊断。在无创检测之前，很多高龄女性或唐氏综合征高危女性会做羊水穿刺，因为羊水穿刺仍然是诊断21三体、18三体、13三体的金标准。但因为是有创操作，会有一定的流产率，所以希望准妈妈们做好心理准备。但好在总体流产概率不高，可能只有0.5%-1%。
因为99%的染色体异常都发生在这三条染色体上，而无创只针对三条染色体，不负责其他染色体，即使准确率高达90%，也不代表胎儿一定没有问题。所有结果只能筛选，不能100%保证。如果想实现全检测，建议做羊水穿刺。
无创dna检查是产前检查项目中的可选项目，不是每个孕妇都需要做这个手术。无创产前检查主要是了解胎儿的dna是否正常，也是了解胎儿是否有三种常见的染色体遗传疾病。在产检的项目中，孕妇也可以选择唐氏筛查。根据唐氏筛查的结果，如果是低风险，那么就不需要做无创手术。如果唐氏筛查结果为高危，为了有更准确的结果，孕妇一般会继续做无创，但即便无创的结果正常，也不能排除胎儿依然存在潜在的风险。
无创dna检测可以当成是准确率高的唐氏筛查，这是一个筛选测试，而不是确认测试。它只会得到风险值，只能相对判断唐氏综合征，或者13-三体综合征、18-三体综合征的风险是高还是低。
如果风险低，默认检查通过，什么都不会发生；但如果风险较高，则需要进一步羊水穿刺诊断。
羊水穿刺是一种有创产前诊断。在无创检测之前，很多高龄女性或唐氏综合征高危女性会做羊水穿刺，因为羊水穿刺仍然是诊断21三体、18三体、13三体的金标准。但因为是有创操作，会有一定的流产率，所以希望准妈妈们做好心理准备。但好在总体流产概率不高，可能只有0.5%-1%。
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